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外傷感染模型

簡(jiǎn)要描述:外傷感染模型是研究外傷后感染發(fā)生、發(fā)展機(jī)制及治療方法的重要工具。使用大小鼠來(lái)對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究對(duì)生物科研更進(jìn)一步

  • 更新時(shí)間:2025-06-30
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詳細(xì)介紹

皮膚擦傷感染模型

針劃傷模型Dai等人開(kāi)發(fā)了一種小鼠皮膚擦傷感染模型,使用6-8周齡的雌性BALB/c小鼠。在感染前4天和1天,分別給小鼠腹腔注射150mg/kg和100mg/kg的環(huán)磷xian胺,使外周血中性粒細(xì)胞減少至<100/mL,使小鼠更易感染。用28號(hào)針頭在小鼠背部劃出6×6的交叉劃痕,僅損傷角質(zhì)層和表皮上層,不損傷真皮。劃傷后5分鐘,將含有10?CFU的生物發(fā)光性耐甲氧xi林金黃se葡萄球菌(MRSA)懸浮液50µL接種到劃痕區(qū)域,通過(guò)生物發(fā)光成像可觀察到穩(wěn)定的感染。

膠帶剝離模型Kugelberg等人建立了一種淺層皮膚感染的動(dòng)物模型,使用6-8周齡的雌性BALB/c小鼠。將小鼠麻醉后,用彈性膠帶去除小鼠背部毛發(fā),剝離約2cm2的皮膚。為標(biāo)準(zhǔn)化皮膚屏障破壞程度,使用Derma Lab TEWL探頭測(cè)量經(jīng)表皮失水(TEWL),連續(xù)7-10次剝離皮膚后,TEWL約為70g/m2h。此時(shí)皮膚出現(xiàn)明顯損傷,表現(xiàn)為發(fā)紅、發(fā)亮但無(wú)明顯出血。顯微鏡下可見(jiàn)大部分表皮層被去除,僅剩少數(shù)基底表皮細(xì)胞。皮膚剝離后,將含有10?金黃se葡萄球菌細(xì)胞的5µL滴液置于皮膚上,4小時(shí)后可從傷口回收7.03±0.37log??CFU,成功建立了金黃se葡萄球菌感染模型。

燒傷感染模型

1×1×3cm的銅板加熱至150℃,放置在剃毛后的豚鼠背部10秒,造成三度燒傷。燒傷后15分鐘,將含有10?細(xì)胞/mL的金黃se葡萄球菌懸浮液1mL涂抹在燒傷表面。24小時(shí)后,未經(jīng)處理的燒傷部位的細(xì)菌計(jì)數(shù)達(dá)到2×10?CFU/g焦痂。

鋁模板燒傷模型Kaufman等人描述了一種在豚鼠上產(chǎn)生深二度燒傷模型,使用直徑3.76cm、高3.78cm、柄長(zhǎng)24cm、總重500g的圓柱形鋁模板。將模板在75℃的恒溫水浴中加熱2小時(shí),然后將麻醉后的豚鼠固定在金屬網(wǎng)板上,標(biāo)記出動(dòng)物背部中線及兩側(cè)骶髂關(guān)節(jié)上水平極限。將加熱并濕潤(rùn)的模板垂直放置在動(dòng)物背部的預(yù)標(biāo)記位置,只需施加最小壓力即可確保模板表面與背部皮膚完mei接觸。

豬全層燒傷模型Branski等人提出了一個(gè)豬全層燒傷模型,使用40-65kg的約克夏豬。在無(wú)菌條件下,將加熱至200℃的鋁條放置在動(dòng)物背部,每個(gè)燒傷部位約40cm2,各部位之間相隔4cm,總燒傷面積不超過(guò)15%體表面積。

撕裂傷感染模型

非擠壓撕裂傷模型Edlich等人首ci報(bào)道了一種撕裂傷感染動(dòng)物模型,選用300-350g的白化豚鼠,因其對(duì)感染的易感性與人類相似。皮膚準(zhǔn)備包括剪毛、脫毛和清潔。在距脊柱等距的兩側(cè)各做兩個(gè)3cm長(zhǎng)的切口,切至筋膜,使用改良的非擠壓腸qian和手shu刀。切開(kāi)后5分鐘,將含有10?CFU的金黃se葡萄球菌懸浮液10µL注入每個(gè)傷口。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)(作者未報(bào)告實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間),超過(guò)60%的污染傷口出現(xiàn)膿性滲出,100%的污染傷口培養(yǎng)出細(xì)菌。

改良撕裂傷模型Howell等人對(duì)豚鼠模型進(jìn)行了輕微修改,比較了不同清洗和沖洗技術(shù)對(duì)消除污染撕裂傷中細(xì)菌的效果。使用450-500g的白化豚鼠,背部毛發(fā)修剪但不剃除。在脊柱平行方向做四個(gè)3cm長(zhǎng)的背側(cè)撕裂傷,深至深筋膜。止血后,將含有2.6×10?CFU/mL的A群鏈球菌或3×10?CFU/mL的金黃se葡萄球菌懸浮液30µL置于每個(gè)撕裂傷中。


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